快速轻松入门Global Value。标准自动化流程经过预先配置，可满足大多数测量需求，在我们经验丰富技术人员的现场指导下将数据集成到站点系统的交钥匙作业和主题专家（SME）的培训通常可在几周内完成。

为什么选择GLOBAL VALUE？ 节省时间和金钱，同时提高数据质量！

兼容性

• 可在见的PC环境中运行 - Windows XP、7、8和10
• 包含自定义计算、核素数据过滤器和频谱图形的易配置报告
• 可与Microsoft Word、Excel和Access无缝集成
• 适用于小型系统或大型网络环境的灵活配置架构

流程效率

预配置的自动化脚本可直接用于一致的测量过程

• 电子数据审查和与数据和文件管理系统的自动集成
• 分析后的自动计算、报告和分析记录查询
• 对分析和质量控制结果的安全远程数据访问

结果

• 强大的安全功能可限制对敏感功能和设置的访问
• 详细的质量控制报告、趋势分析、警告和可选的仪器锁定
• 分析编辑器审核日志可跟踪和报告分析后的数据修改
• 与GammaVision 7兼容，满足分析准确性和标准合规性的要求

Global Value 7的新功能！
新增功能！与64位Windows 7/8.1/10和GammaVision 7/8兼容
新！用于样本和QA测量的预配置自动化过程
新！审核日志可记录分析编辑器中的测量修改
新！标准化数据和文档管理系统接口
新！嵌入在样本和QA管理程序中的交互式谱图浏览器
新！可配置菜单，可直接从Quick Start（快速启动）程序启动程序和打开文件
新！分析编辑器可根据用户定义的参数数据筛选选项
新！其他报告参数包括频谱图像、所有GammaVision核素数据和计算字段
新！简化了对存档数据库的访问
新！通过用户定义的日期范围、更快的图表加载和报告选项改进了QA选项
新！频谱复用器，具有灵活的并行或串行采集模式频谱求和选项
新！QA测量计划在逾期时发出警报
新！用于文件系统备份和验证的数据管理实用程序

测量自动化 - 功能强大且简单易用
使用Global Value，γ能谱测量不再是一项令人生畏的任务。您只需从简单的Windows资源管理器风格界面中选择一个探测器和测量类型，然后自动化脚本将指导您完成整个过程。这些脚本可以预先配置，例如，通过提前设置几乎所有分析选项，可以限度地减少新手或繁忙多任务执行者输入数据的错误概率。脚本也可为经验丰富的分析师进行定制，以便他们在测量过程中有更多选择。

Global Value预先配置了各种质量保证和样品测量流程，这些流程可“开箱即用”，并可被轻松修改以满足不同的需求。

主要自动化功能：

• 防止未经人员启动测量的安全性
• 标准化数据管理系统集成以消除输入错误数据
• 频谱重新分析与数据采集测量同时进行
• 基于模板和配置文件的自动化脚本简化了维护和多个探测器配置
• 可配置数据输入选项，适用于典型的样本量计算，例如空气过滤器体积、稀释度和单位转换
• 可使用Microsoft Excel自定义数据输入选项
• 用于探测器阵列配置的软件频谱复用（带可选转换增益调整的求和），同时监控单个探测器的性能
• 双谱分析过程可提高颗粒/碘空气过滤器和其他样品类型的样品通量
• 死区时间验证和采集启动定时器控件可提高测量精度和一致性
• 与样品相关的其他数据输入：样品和记录类型（或文档控制代码）、站点单位、批次ID、GDT压力、样品泵ID、辐射工作许可证、辐射监测读数、无限制自定义数据字段和注释
• 核心样品测量过程选项
  • GVSampleData：基本样本数据输入或与单个样本测量结构对接的自定义Excel
  • GVSampleDataPlus: 可配置的样本量计算基于样本流速或单个样本测量结构的单位转换
  • GVSampleDataSC: 样本数据和分析设置的综合界面通过可选的样品转换器操作和数据管理系统接口实现。
• 质量保证（QA）流程选项
  • 基本仪器QA和背景测量
  • 仪器QA包含自动能量和/或形状的重新校准
  • 仪器QA包含自动增益稳定功能
  • QA状态验证与样品测量过程相结合

样本管理 - 简单方便
使用传统的伽马光谱系统管理分析结果可能会相当复杂。硬拷贝分析报告很长，通常需要手动标记，还需要花费大量精力来存档。核素数据也经常用于额外的计算或需要手动加载到数据管理系统中 - 这是一个容易出错且耗时的过程。

Global Value通过安全的电子数据编辑/审查程序以及与数据管理和文档控制系统的无缝集成，简化了这些流程并消除了错误。自动化文档管理和在手动数据处理方面减少的时间和错误提高了生产力，这带来的利润远远大于Global Value的投资成本。

主要样品管理功能：

• 强大的安全性，可限制对系统配置参数或测量结果进行修改
• 电子数据编辑和审查
  • 所有报告修改和注释都基于安全设置以电子方式进行
  • 原始分析师、编辑者、审阅者和发布者可用用户名生成报告和进行查询
  • 电子审查期间的详细更改审核日志
  • 按审核状态或自定义参数设置筛选分析结果，以确保效率
  • 发布功能以各种格式（XML、CSV、ASCII文本和PDF）呈现分析数据或将数据传输到不安全的Microsoft Access数据库，以促进与站点文档控制和数据管理系统的自动集成
  • 发布功能可以通过电子审查程序自动化或配置为单独的批准功能
  • 集成的谱图浏览器，用于查看峰值细节
• 按所有存储的分析和样本数据参数查询分析日志，可立即访问分析报告
• 丰富的报告与直观的可配置模板
  • 简单的界面，无需编程经验
  • 核素数据计算，例如碘或氙剂量当量、DAC分数、核素比和检测限评估
  • 可配置数据表视图和用于检测到和未检测到核素的评估过滤器
  • 单个报告中相同频谱的双重分析
• 集成数据库维护 - 无需外部数据库管理或（如Oracle或SQL Server）
• 无限制的用户自定义数据参数，用于相关样本的报告和系统查询

质量保证 - 高度可靠
必须定期验证仪器性能，以确保测量符合某些质量标准。性能验证必须按照法规、行业标准或现场程序进行。这些文件可能规定了需要监控的参数、验证周期和纠正措施 - 所有这些要求都可以通过使用Global Value轻松得到满足。

质量保证是Global Value的突出优势之一。它提供灵活的配置和控件，可监控所有关键指标，以确保仪器性能在规定的周期内得到验证。数据评估和报告功能还简化了审核人员对仪器性能的验证、例行数据审查、数据和报告与现有站点系统的集成 - 所有这些都在安全的环境中进行。

主要质量保证功能：

• 数据评估
  • 故障通知集成在报告、自动化启动板以及带可选仪器锁定功能的样品测量过程中
  • 包含广泛数据和趋势图的历史数据评估，还可选择导出包含自动统计信息的Excel
  • 所有QA参数的控制和警告限值评估
  • 监控参数：
    • 背景参数：计数率
    • 峰值参数：能量质心、通道质心、峰形（FHWM）、净面积、强度（计数率）、不确定度、活度
    • 可以根据目标值的百分比差异来监控所有仪器参数
    • QA测量之间的时间间隔
• 电子数据审查
  • 原始分析师、编辑者、审阅者和发布者可用用户名生成报告和进行查询
  • 电子审查期间的详细更改历史记录
  • 按审核状态和QA类型过滤分析结果
  • 发布功能以各种格式（XML、CSV、ASCII文本和PDF）呈现QA数据，以促进与站点文档控制和数据管理系统的自动集成
  • 发布功能可以通过电子审查程序自动化或配置为单独的批准功能
• 实验室笔记本电脑可通过灵活的报告选项跟踪纠正措施和仪器历史记录
• 综合数据库管理
• 可配置的QA报告，用户可定义纠正措施
• 用不同颜色区分所有探测器快照状态的QA摘要

系统配置和管理
Global Value旨在满足广泛的数据存储和联网需求，同时限度地减少对操作员在系统管理程序和信息技术方面的要求。这通过分布式文件和数据库架构实现，该架构在独立计算机或网络系统以及用于数据备份、验证和恢复的维护工具上运行良好。

我们的专业技术人员可以安装“交钥匙”系统，以限度地缩短落实时间，还可培训管理人员，并将数据和报告与站点系统集成。我们发现，在系统更改完成后，用户通常需要投入大量时间来配置应用程序、更改程序和培训员工，我们的目标是尽可能顺利地完成这一过渡。

关键系统配置和管理功能：

• 高级系统架构允许在局域网中以服务器为中心的配置、独立的计算机安装或分布式文件存储
• 集成的数据库管理功能
• Microsoft Office的无缝集成
  • Excel加载项支持工作表和Visual Basic for Applications（VBA）函数，以自动执行分析后计算、自定义报告和自定义数据处理
  • 可将QA数据导出到Excel以进行高级统计评估
  • 可将分析数据导出到不安全的Microsoft Access数据库以进行自定义数据处理
  • 直接在Microsoft Word中呈现报告
• 使用标准文件格式简化数据集成
  • PDF、XML、CSV、ASCII文本、Microsoft Access和Excel
  • 与GCR NuclearIQ数据管理系统的本地集成
• 探测器状态实用程序用不同的颜色显示所有探测器的采集状态
• 可配置的文件备份实用程序，可从本地计算机自动删除指定文件
• 文件比较实用程序，用于验证关键系统文件
• 效率表转换器简化了从主源数据生成校准源证书的过程
• 频谱复用器，用于并行或串行采集模式的软件频谱求和
• γ产品样品转换器通过串口通信进行操作